第三百五十八章 这差距也太大了吧!
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医学病理的分子机制研究,是生物医学研究所的拿手好戏。
生物医学所做的大部分医学几十年来也出过很多的成就,几十年来也出过很多的成果,最近的重大成果,就是艾滋病毒力基因vif劫持蛋白的分子机制研究。
所以生物医学研究所参与项目的所有人,包括赵奕实验室的人,也包括戴天庆、韩辉、李明等研究员,对研究2cv-炳氢分子抗艾滋病毒感染分子机制研究项目,都非常的有信心,并认为完成也只是时间问题,该怎么去研究,只需要简单的探讨,他们每个人都能独自设计出研究过程的大致流程。
当然了。
牵扯到医学病理的分子机制研究,难度还是很高的。
分子层面的研究,需要分析的有很多问题,也会用到很多最高端、最专业的设备,过程中需要测算的数据非常多,实验研究过程还是很复杂的。
在明确分工的小会议结束,‘戴天庆研究组’和赵奕实验室,就开始分别做研究了,因为存在一定的竞争关系,还是保密性质的科研,每个人都希望快点出成果。
第一步就是给小白鼠注射大肠杆菌和变形杆菌,并提取出免疫反应后的血液,以便提纯出含有2cv-炳氢分子的溶液物质。
这一步完成只需要时间。
因为赵奕实验室本来就有提取过的溶液,还有十几只被注射细菌一个星期、两个星期的小白鼠,也分了一部分给‘戴天庆研究组’,双方就同时进入第二个阶段。
第二个阶段分为两个步骤,一个是鉴定2cv-炳氢分子的抗艾滋病毒感染效果,另一个是找方法、策略,分析抗艾滋病毒感染效果发生在哪一个层面。
比如,蛋白层面。
比如,基因合成阻断层面。
再比如,发生在基因起到效果的过程。
等等。
赵奕实验室直接跳过了第一步,每个人对赵奕的结论都非常有信心,还有之前的实验数据,就不用再继续验证2cv-炳氢分子抗艾滋病感染的效果。
‘戴天庆研究组’则还是进行了验证工作,只不过是和研究工作一起进行的,最开始的侧重点还是前者。
出于对待研究的谨慎,他们首先还是要确定有效果,否则后续做的就是无用功。
五天后。
艾立新和刘成杰一起设计的实验发现,注入2cv-炳氢分子混杂溶液的样本中,检测到明显的抗艾滋病毒感染效果,因为2cv-炳氢分子注入的浓度高,艾滋病毒的抗感染效果非常好,小白鼠的免疫系统,并没有发生快速降低的情况。
同时,对艾滋病毒的浓度检测,也证实了个问题。
艾滋病毒的浓度并没有明显的下降,甚至说还有所上升。
艾立新说道,“这表明2cv-炳氢分子能够起到抗感染作用,但并不是直接灭杀艾滋病毒,甚至不是直接阻断艾滋病毒的合成,而是在其他层面发挥作用。”
“很可能是感染
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